COMUNICADO DE IMPRENSA: Nova esperança para os australianos que sofrem de câncer de ovário e sarcoma de tecidos moles
Última actualização: 01 de Novembro de 2019
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba como
Nova esperança para os australianos que sofrem de câncer de ovário e sarcoma de tecidos moles
31 de Janeiro de 2017
everyone.org - uma nova empresa social ao estilo do "Dallas Buyers Club" que foi recentemente lançada na Austrália - oferece às pessoas que sofrem de cancro do ovário e de sarcoma dos tecidos moles uma solução para o seu tratamento, dando-lhes acesso a tratamentos médicos inovadores, novos e aprovados nos EUA e na Europa, que atualmente não estão disponíveis na Austrália.
Desde que exista uma receita médica e que o medicamento seja para uso pessoal, everyone.org trabalha no âmbito do regime de importação pessoal da TGA para ajudar os doentes a obter e importar legalmente e em segurança Rubraca (para o cancro do ovário BRCA mutante avançado) e Lartruvo (para o Sarcoma dos tecidos moles, um cancro que afecta os tecidos moles como os músculos, tendões e vasos linfáticos).
Rubraca (ou Rucaparib) foi aprovado pela FDA em 19 de Dezembroth2016; e Lartuvo (ou Olaratumab) foi aprovado pela FDA em 19 de Outubroth2016 e a EMA, em 9 de Novembroth, 2016.
"Em todo o mundo, cerca de 50 000 mulheres sofrem de cancro do ovário BRCA mutante avançado - cerca de 220 na Austrália", afirmou My Sjaak Vink, fundador e diretor da everyone.org. "ARubraca é uma medicina de precisão muito inovadora, que mostra uma redução total ou parcial do tumor em 54% dos doentes (SJAAK CAN WE GET A REFERENCE HERE PLEASE). A everyone.org tem o prazer de poder oferecer o medicamento aos doentes australianos que sofrem desta doença rara. "Além disso, a everyone.org também pode agora oferecer aos doentes australianos o Lartruvo para o Sarcoma dos Tecidos Moles", continuou o Sr. Vink. "Na Austrália, há cerca de 1500 doentes por ano. Os estudos clínicos do Lartruvo mostram uma taxa de sobrevivência de mais de 12 meses."
A empresa social sediada nos Países Baixos já ajudou doentes nos EUA, na Europa e na China a obter acesso a outros medicamentos potencialmente salvadores de vidas através de leis de importação pessoal semelhantes. A sua equipa de médicos e farmacêuticos procura regularmente as terapêuticas mais recentes e inovadoras a nível mundial, fornecendo e entregando apenas as que foram aprovadas por agências de renome como a FDA e a EMA, produzidas pelo fabricante original. São capazes de entregar uma terapêutica a doentes em quase todos os países do mundo no espaço de semanas após a sua aprovação original - cerca de dois anos mais rápido do que o tempo atual estimado para que esteja disponível numa farmácia australiana.
O fundador e diretor executivo da everyone.org, Sjaak Vink, criou a empresa inovadora em 2014, depois de ter testemunhado a morte prematura de um amigo de infância por não ter acesso a novos medicamentos já aprovados no estrangeiro.
"Infelizmente os pacientes não estão deitando as mãos aos tratamentos mais novos e inovadores, porque as pessoas desconhecem o esquema de importação pessoal", diz o co-fundador, o Sr. Sjaak Vink. "Também pode ser difícil encontrar um fornecedor que tenha o direito e a vontade de obter e enviar uma única terapêutica para um paciente". Trata-se realmente de repor o poder nas mãos dos pacientes - essas pessoas esgotaram todas as opções de tratamento possíveis no seu país de origem e, para elas, o timing é tudo".
Infelizmente, uma abordagem verdadeiramente harmonizada a nível mundial para a aprovação de medicamentos pode levar décadas; entretanto, isto pode levar alguns pacientes com uma opção de tratamento viável.
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